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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

牡丹江肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

用您的肿瘤组织样本,一次性检测13个肺癌相关基因,帮您寻找最匹配的靶向药。

谁需要做这个检测?

  • 病理确诊为非小细胞肺癌后,想了解是否有靶向药可以使用的朋友。
  • 在牡丹江的医院就诊,主治医生建议通过基因检测来制定下一步治疗方案。
  • 使用传统化疗效果不佳或出现耐药,希望寻找新治疗方向的朋友。
  • 想全面了解自身肿瘤基因情况,为后续治疗决策提供更多参考信息。
  • 在牡丹江或其他地方有明确的肿瘤组织样本(如手术或活检取得)。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肺癌比作一场精准的战役,那么这份检测就是为您绘制一张关键的‘敌情地图’。它并非直接诊断肺癌,而是对您已有的肺癌组织样本进行一次深度‘侦察’,专门查找13个与肺癌靶向治疗密切相关的基因(包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等)是否发生了特定变化。这些基因的变化就像是肿瘤的‘开关’或‘弱点’,一旦被检测出来,就提示可能有对应的‘精准武器’——靶向药物可以针对性地使用,从而可能达到更好的疗效和更少的副作用。它能发现的正是这些指导用药的关键信息。需要了解的是,它主要针对这13个明确的基因点位,并不能覆盖所有可能的基因变异,也不能预测药物使用的最终效果,但它是目前寻找有效靶向药非常关键的一步。

检测过程麻烦吗?

您放心,这个过程其实很简单。您不需要专门为检测抽血或空腹,检测使用的是您在医院进行手术或穿刺活检时已经取得的肿瘤组织(如石蜡切片、新鲜组织块等)。对于您来说,主要步骤是授权并提供这些已有的组织样本。在牡丹江,通常有两种方式:一种是可以由您的家人或朋友,凭相关手续前往存放样本的医院病理科借出切片或组织块,然后直接送到我们的牡丹江合作服务点;另一种是我们可以协助安排专业的邮寄服务,您无需亲自奔波。整个过程无创(因为用的是已有样本),您不会有任何额外的疼痛或不适。

结果准确吗?安全吗?

请您放心,这项检测采用目前主流的二代测序技术,对指定基因的检测具有很高的准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系保障安全与可靠。我们检测的是从您身体取出的组织样本,本身不存在辐射或额外的身体风险。需要说明的是,检测结果的准确性也取决于您提供的组织样本中是否含有足够数量、质量合格的肿瘤细胞。如果样本中肿瘤细胞含量太低或保存不理想,可能会影响检测成功率,这时我们的专业团队会及时与您沟通,评估是否需要重新取样或补充其他检测方式。这不是常见情况,但我们会为您全面考虑。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和网上说的“天赋基因”“祖源检测”是一回事吗?
完全不是一回事。这是严肃的医学检测,针对已确诊的肿瘤,用于指导治疗。您提到的那些多属于消费级基因检测,目的和科学性截然不同,两者没有可比性。
报告里哪些部分是我需要重点关注的?
您需要重点关注“检测结论”和“靶向药物解读”部分。这里会明确指出检测到了哪些有临床意义的基因突变,并列出对应的靶向药物建议,为您后续的用药选择提供参考。
7200元是检测一个人的价格吗?如果我想让直系亲属也做个癌症风险筛查,有家庭套餐吗?
7200元是针对您本次“肺癌13基因突变检测(组织)”的单次、单人费用。您提到的让健康亲属做的“癌症风险筛查”属于遗传易感基因检测,是完全不同的项目,目的和价格都不同。目前这个用药指导检测没有家庭套餐。
我是早期肺癌术后,医生让做这个检测,有必要吗?
您好,对于早期肺癌术后患者,进行基因检测的主要价值在于了解肿瘤的分子特征,为万一将来复发转移储备用药信息。同时,部分基因突变也可能提示预后信息。您可以和医生详细沟通检测对您个人情况的具体意义。
你们在牡丹江的接送样品服务,是上门来取吗?
您好,我们提供专业的物流转运服务。通常是由合作的医院或检验中心负责将您的组织样本打包,然后由我们的签约物流人员在规定时间内上门收取,并全程冷链运输至中心实验室,以确保样本质量。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 请务必提前与主治医生沟通,确认进行基因检测的必要性。
  • 在借阅医院病理样本前,建议先联系医院病理科了解具体的借片流程和所需材料。
  • 样本邮寄请使用我们提供的专用采样包,并确保包装牢固,以防运输途中损坏。
  • 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,特别是关于个人信息保护和数据使用的部分。
  • 收到报告后,建议您与主治医生共同商讨结果,以制定最适合您的后续方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时向医生出示。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.8)

许** 已验证 肠癌患者

在线下单和查询很方便。但邮寄样本的快递包装可以再加固一下吗?我收到的样本盒虽然内部保护还行,但外箱有点软,担心长途运输的磕碰。建议用更硬实的箱子,毕竟样本很珍贵。其他服务环节都很满意。

机构回复

非常感谢您关于包装的具体建议,这非常宝贵。我们会立即评估并优化外包装的材质和结构,强化对珍贵样本的运输保护。我们珍视每一份样本,必定在细节上不断改进。

2026-04-024人觉得有用
常** 已验证 化疗前检测

作为胃癌患者的家属,陪家人抗癌过程中了解了一些知识。这次陪朋友(肺癌)来做这个检测,对比感觉最深的是他们出报告的衔接很好。从样本寄出到收到电子报告、纸质报告,每一步都有短信通知,不会让人干着急。报告内容也很扎实。

机构回复

谢谢您的细心比较和认可!我们努力优化客户体验,就是希望在这个艰难时期,能通过透明、及时的服务流程,减少患者和家属的焦虑感。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-2962人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

检测速度挺快的,报告内容专业。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语对于普通家属来说还是有点难,虽然有大体解释,但完全理解还得靠医生或自己查资料。如果能附一个更通俗的摘要版就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这一点,正在优化报告格式,计划增加一页通俗版的‘核心结论摘要’,让信息获取更高效。您的反馈对我们很重要!

2026-04-0138人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

我本人是肺癌患者,组织样本很少,很担心不够做检测。和客服沟通后,他们评估说可以尝试。没想到不仅成功了,出报告时间也没延误,和承诺的7个工作日完全一致。报告精准地找到了可用靶点,现在吃药效果不错。

机构回复

对于珍贵的小样本,我们会采用特殊处理流程并优先保障。很高兴检测成功并为您的治疗带来了希望!祝您疗效持续,早日康复!

2026-03-2724人觉得有用
魏** 已验证 化疗前检测

术后复查做的,想看看有没有残留或新突变。报告不仅快(5个工作日),内容也超出预期,除了那13个基因,还备注了肿瘤突变负荷(TMB)的信息,虽然不在主报告里,但客服解释得很清楚,对了解免疫治疗可能性有帮助。

机构回复

您观察得很仔细。我们在保证核心检测准确快速的同时,也会尽可能挖掘数据的附加价值,并提供必要的解读支持,为您的全面治疗策略添砖加瓦。

2026-03-1422人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

我是在外地做的取样,所有沟通都是线上完成。一开始还怕不靠谱,但顾问的响应特别及时,晚上九点多发问题过去,居然也回了。整个流程清晰透明,电子报告和解读都很方便,适合我这种异地办事的。

机构回复

感谢您对我们线上服务模式的信任与肯定。我们致力于通过高效、及时的线上沟通,打破地域限制,为所有用户提供一致的高品质服务体验。

2026-03-2128人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。

机构回复

对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。

2026-02-2810人觉得有用
范** 已验证 化疗前检测

我父亲确诊肺癌后,主治医生推荐做这个检测来指导用药。收到报告后,医生很快就锁定了靶向药,父亲服药后咳嗽和气短明显好转。整个流程很顺畅,客服人员也耐心解答了我的疑问。多亏了这个检测,让我们在迷茫的治疗路上看到了希望。

机构回复

非常感谢您对检测价值的认可。能为您父亲的精准治疗方案提供关键线索,是我们服务的最大意义。祝老人家后续治疗顺利,早日康复!

2026-01-0658人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

家里有肺癌家族史,我自己又长期抽烟,心里很怕。看到有这个检测就下单了,用组织做的准确性高。价格方面,自费虽然有点肉疼,但想想万一有问题能早发现早干预,还是咬牙做了。结果是好的,没有突变,感觉这笔钱像买了个保险,心里踏实了。

机构回复

感谢您对健康的重视和我们的信任。高风险人群的早期筛查非常重要,阴性结果是一个积极的信号。请继续保持健康的生活方式。

2025-11-2146人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

体检查出磨玻璃结节,医生建议做基因检测看看风险。穿刺取样过程比我想象的快,大概就十几分钟。麻药过后有点隐痛,但第二天就好多了。就是价格小贵,医保不报销,自费有点心疼,但为了明确病情也值了。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们致力于提供精准可靠的检测服务。关于费用问题,目前此类高端检测项目确实以自费为主,但它的结果对于早期干预和精准管理具有重要意义。

2026-02-1717人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!

机构回复

感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。

2026-03-0664人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

流程规范,医生专业。不过周末预约太难了,几乎要提前两三周才能约上理想时间。对于上班族陪家属来说,工作日请假实在不方便。如果能增加周末的检测服务能力,或者开放一些晚间时段,会更人性化。

机构回复

感谢您指出预约难的问题。我们已注意到周末时段的需求紧张,正在积极协调医护资源和实验室排班,力求在保证质量的前提下,逐步增加周末服务供给,方便更多患者家庭。

2026-01-246人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

速度给满分,从送检到拿到报告只用了4个工作日,紧急情况下的及时雨。准确性上,虽然无法100%验证,但检测出了罕见的ROS1融合,医生据此调整了方案。专业度是够的。

机构回复

谢谢您的肯定。在处理紧急样本时,我们会启动绿色通道。罕见融合的检出依赖于专业的生信分析和解读团队,很高兴能为您的治疗提供关键信息。

2025-11-2824人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

父亲确诊后我查了很多资料,最终选了这家。因为看到他们用的是NGS大panel,技术更全面。果然,除了常见的EGFR,还测出了共突变TP53,这对预后判断很重要。医生称赞我们检测选得专业。

机构回复

您做了充分的研究和明智的选择。全面的基因图谱能揭示更复杂的肿瘤特征,为个体化治疗提供更坚实的基础。感谢您的专业认可。

2026-01-1654人觉得有用
廖** 已验证 靶向用药参考

老公化疗前做的这个检测。取样是在CT室做的,环境有点凉,医生给盖了毯子。操作过程很严谨,每一步都会告知。老公说穿刺时憋气有点难受,其他还好。报告等了一周多,时间能接受。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直注重检查环境的舒适性和操作的知情沟通。采样时的短暂憋气是为了确保精准定位,辛苦您先生了。希望检测结果能为化疗方案的制定提供有益补充。

2026-02-1648人觉得有用

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