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牡丹江万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

牡丹江单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

样本类型

组织

价格

6600元

适用人群

通过您已有的肿瘤组织样本,一次性分析141个关键基因,寻找可能的治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 在牡丹江医院确诊为实体瘤,且手中有手术或活检留存的组织样本的朋友。
  • 已完成一线标准治疗,正在牡丹江寻找后续替代方案或新药机会的朋友。
  • 担心存在家族遗传风险,希望了解自身肿瘤基因特征的朋友。
  • 希望对自身肿瘤有更深入的了解,为在牡丹江的长期健康管理提供参考。
  • 希望了解是否有适合的靶向药物或参与新药临床试验机会的朋友。

这个检测能查出什么?

肿瘤的生长运作犹如一座复杂的工厂,而基因则提供了它的设计图纸。这项检测旨在解读您肿瘤组织的基因信息。我们同时对108个DNA层面和33个RNA层面的关键基因进行分析,主要关注两个方面:一是寻找潜在的“靶点”,了解是否有已上市或处于研究阶段的靶向药物可能适用;二是评估肿瘤的内在特征,例如其生长繁殖相关的信号通路状况。这有助于您和医疗专业人士探讨更多个体化的治疗选择。需要了解的是,检测基于您提供的组织样本,其结果反映了该样本在取样时的状态。这是一项有价值的参考信息,但并非对全身所有情况的诊断。

检测过程麻烦吗?

这个过程其实很简单,您完全不需要重复穿刺或抽血。我们直接使用您之前手术或活检时留存下来的肿瘤组织蜡块或切片(称为病理白片)。您只需要联系牡丹江的检测服务机构,他们会指导您从医院的病理科借出这些样本。您本人无需空腹或做特殊准备,整个过程无痛无创。您可以选择在牡丹江的合作机构现场办理,或者通过快递安全邮寄样本,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

您放心,检测在专业的实验室内进行,采用经过验证的技术方法,准确性是有保障的。整个过程只针对您的肿瘤组织样本进行分析,安全且私密。报告会由专业人员解读,提供清晰的基因变异信息和相关提示。报告结果是一份有价值的参考,但它并非最终结论。我们建议您将报告结果带给您信赖的专业人士进行综合解读,以结合您的具体情况做出最适合的判断。如果检测未发现明确的靶点,也并不意味着没有其他选项,专业人士会为您综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织是从我身上取的吗?需要新的吗?
是的,检测需要您真实的肿瘤组织样本。通常使用您手术或活检时已留存并经过病理诊断确认的肿瘤组织蜡块或切片。如果存档样本不满足检测要求,医生可能会评估是否需要重新取样。具体使用哪种样本,您的医生或我们的顾问会与您详细沟通。
从采样到拿到报告,一般需要等多久?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析流程通常需要10-15个工作日。我们会尽快处理,具体时间也会在您样本入库后通过短信或平台通知您。
除了检测费,后续如果根据结果用药,还会再收什么费用吗?
您好,6600元是本次基因检测的服务费。后续如果根据检测结果选择靶向药物等治疗方案,其药物费用、相关的医疗费用是独立产生的,与本次检测费无关。我们不会就您的用药选择再收取任何费用。
这个检测和市场上几千块的癌症早筛基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。几千块的早筛多是检测血液中微量的肿瘤DNA,用于健康或高危人群的风险预警。我们这个“单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测”是针对已确诊患者的组织样本,进行全面的用药指导分析,目的和适用人群截然不同。
结果出来后,有专家给解读报告吗?是电话还是当面?
有的。在您收到电子版报告后,我们会为您安排一次与专业遗传咨询师的报告解读服务。您可以根据需要选择电话解读或在线视频解读,咨询师会为您详细解释报告中的关键发现、潜在意义以及后续可以关注的方面,帮助您理解报告内容。

注意事项

  • 请务必提前咨询,确认您手头的组织样本符合检测要求。
  • 办理样本借出前,建议先与医院病理科电话沟通了解具体流程。
  • 样本运输需使用我们提供的专用样本包,确保安全。
  • 检测为自费项目,请在牡丹江的机构处了解并确认全部费用。
  • 收到报告后,建议由专业人士结合您的全面情况进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续参考使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.7)

黎** 已验证 家族史筛查

报告结果挺详细的,流程也规范。但我觉得初期的知情同意书和协议文件内容太多、太法律化了,虽然客服解释了重点,但签的时候心里还是有点嘀咕。建议可以把关键条款,比如数据隐私、样本处理这些,用更直观的方式呈现一下。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们确实需要平衡法律严谨性与用户阅读体验。我们会着手优化知情同意流程,考虑增加重点提示或摘要版本,让信息传递更清晰、更友好。

2026-04-0233人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

我爸爸确诊肺癌后,主治医生推荐做这个检测。整个预约和取样过程比想象中顺畅得多。客服提前把样本盒和说明书寄到家,还打了电话指导怎么填写信息。我们把切好的蜡块寄过去后,第二天就收到了确认短信,心里踏实了不少。对于癌症家庭来说,这种清晰的流程真的能减少很多焦虑。

机构回复

感谢您的认可。我们深知在特殊时期,清晰的指引和及时的反馈至关重要。我们会继续优化流程,努力为每一个家庭提供更安心的服务体验。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-295人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

我是替爸爸来做检测的,爸爸是肺癌。咨询的时候特别焦虑,问题一大堆,但顾问小姐姐特别耐心,晚上十点多还回我微信,把检测范围、取样要求、报告解读时间都讲得清清楚楚,真的很感动。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在此时的心情,能为您和家人提供清晰、及时的支持是我们的责任。后续任何问题,请随时联系我们。祝叔叔治疗顺利!

2026-04-0165人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

我爸得了胃癌,我们想给他做基因检测看看有没有靶向药机会。对比了好几家,这家108+33基因数算很全的了。价格上中等偏上吧,但客服解释得很清楚,说很多套餐只看DNA,RNA融合对某些靶点很重要。最后咬牙选了,也确实检测出一个可用药的融合突变,感觉这钱没白花。

机构回复

为您父亲的检测找到了用药可能,我们由衷地感到高兴。实体瘤中RNA水平的融合变异确实是关键检测项,我们的产品设计正是为了不漏掉这样的机会。感谢您对我们专业性的认可!

2026-03-2720人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

体检查出肺结节,医生建议做基因检测看看风险。预约流程挺顺的,就是报告出来那天,我盯着手机网页上那一大堆基因名和突变完全懵了。没想到他们安排了遗传咨询师专门视频给我解读,画图解释哪个突变要紧、哪个没事,足足讲了40分钟,我心里的石头总算落地了。

机构回复

能通过清晰的解读帮助您消除焦虑,我们非常欣慰!我们的报告解读服务就是为了将复杂的科学结果转化为易懂的、对您个人有意义的健康信息。后续有任何疑问,请随时联系我们。

2026-03-1430人觉得有用
郝** 已验证 靶向用药参考

检测通量高,一次性能测很多基因,性价比不错。流程中唯一小瑕疵是周末收到的样本好像要等到周一才登记入库,如果能做到周六日也处理入库,整体周期还能缩短点。

机构回复

感谢您的肯定与细致观察。目前周末样本接收后确实在周一统一登记。我们会评估优化周末收样流程的可能性,以进一步提速,不辜负每一位用户的期待。

2026-03-2143人觉得有用
龙** 已验证 肝癌家属

等待报告的时间有点长,差不多三周,那段时间心里特别焦躁。不过报告终于拿到后,觉得等待还是值得的。分析非常全面,连遗传风险都评估了。价格嘛,在同类里算中等偏上,但考虑到分析深度,可以接受。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待!我们理解患者在等待过程中的心情,并一直在努力优化流程、缩短周期。感谢您的耐心与最终的理解认可!

2026-02-2227人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

支付方式挺灵活的,支持多种在线支付,而且开了正规的检测服务发票,报销流程很清晰。对于我们这种需要回单位报销一部分的患者家庭,经济压力小了一点,也省了报销时扯皮的麻烦。

机构回复

我们理解经济因素是患者家庭的重要考量之一。提供规范的财务支持和票据,方便您报销,是我们应尽的服务。祝您一切顺利!

2025-12-1164人觉得有用
薛** 已验证 结直肠癌

从送检到出报告,整体体验还行。价格在市面上算中等偏上吧,能接受。主要是我这个分型比较常见,检测到的突变也是常规那几个,感觉好像没必要做这么多基因的?不过反过来想,全面筛查一遍排除其他可能,也算花钱买个放心和彻底的答案。

机构回复

感谢您的反馈。对于常见分型,全面检测的意义在于‘排除’罕见驱动突变和寻找‘广谱’靶向药机会,以及评估遗传风险。您的‘彻底答案’这个总结很准确,全面性正是我们产品的设计考量之一。

2025-10-0454人觉得有用
叶** 已验证 化疗前检测

对比了几家,最终选你们是因为基因数多且包含RNA,虽然价格贵一些。销售没有过度承诺,很实在地说了不是所有人都有阳性发现。这种坦诚让我信任。好在结果有靶点,现在用上药了。我觉得性价比包含‘诚信’,这部分你们做得很好。

机构回复

诚信是我们服务的基石。我们坚持客观地告知检测的临床意义与局限性,协助您做出明智选择。很高兴最终结果令人满意,感谢您对我们专业和坦诚态度的双重认可!

2026-02-0532人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

本人肺腺癌患者,自费做的。一开始心疼钱,但医生说我比较年轻,做个全面的基因检测对长远治疗规划很重要。做完后发现不仅有常见EGFR突变,还有一个共突变,可能影响靶向药疗效。这份报告让我和医生在治疗一开始就更谨慎、更有准备,感觉性价比很高。

机构回复

感谢您的分享!您和医生的决策非常具有前瞻性。全面的基因检测有助于揭示更复杂的分子图谱,从而优化一线及后续治疗策略。很高兴能为您的治疗开局提供助力!

2026-03-0610人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议做个检测。采样是用的之前手术的蜡块,本来担心蜡块不够用,但客服和病理科协调了很久,最后确认只用切几片就够了,说他们有技术能用有限的样本做出结果,确实没让我再重新取样受罪,这点很好。

机构回复

您好,充分利用珍贵的病理样本,减少患者的二次伤害,是我们的重要准则。我们的微量样本检测技术成熟,很高兴能为您解决这个担忧。祝您后续诊疗顺利!

2026-01-0911人觉得有用
胡** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我觉得采样指引可以再清晰一点。虽然给了视频和图文,但父母年纪大,操作起来还是有点懵。后来打了客服电话,才一步步搞定。建议可以针对老年人做个更简化的指引版本。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们正在优化用户指引材料,考虑增加更简洁直观的版本和一对一电话指导服务,以照顾不同用户群体的需求。再次感谢!

2025-10-2353人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我是结直肠癌患者,术后一年复查,发现有新结节。医生建议做个全面的基因检测。这个检测覆盖的基因数确实多,报告出来确认了有KRAS突变,还提示了几个临床试验机会。整个过程线上沟通顺畅,没耽误时间,让我对后续治疗方向清晰了很多。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知全面、准确的基因信息对于寻找治疗机会至关重要。很高兴检测结果能为您打开新的思路,祝您后续治疗顺利!

2026-01-0628人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

检测技术应该挺先进的,报告厚厚一叠。但说实话,对于我这种非专业人士,很多内容看不懂,感觉信息过于‘豪华’了。一对一解读挺好的,但要是能根据检测结果,把最重要的几项和治疗建议在报告最前面突出显示,会更实用。毕竟核心是指导治疗。

机构回复

非常感谢您的真诚建议。如何让报告既专业又兼具高度可读性和实用性,是我们持续优化的重点。您关于‘突出核心治疗建议’的想法非常好,我们会认真研究并纳入后续的报告改版中。

2026-02-0364人觉得有用

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